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Quais testes são feitos em recém-nascidos na maternidade antes da alta

Nasceu um bebê, já no primeiro dia na maternidade, o bebê aguarda exames, várias manipulações para identificar doenças. Se os dados forem normais, o bebê e a mãe terão alta para casa no terceiro ou quinto dia. Se for detectada uma patologia, o bebê pode ficar no departamento por vários meses. Quais exames são feitos em recém-nascidos na maternidade e se é possível recusá-los é discutido neste artigo.

Exame de sangue do calcanhar de um recém-nascido em uma maternidade

Os primeiros dias de um recém-nascido

Toda mãe quer saber se seu filho é saudável. Após o nascimento, o bebê é avaliado por neonatologistas, ele recebe uma nota na escala de Apgar.

Importante! A escala inclui 5 sinais vitais da condição do bebê. 8 a 10 pontos caracterizam um bebê saudável. Se a marca estiver abaixo de 8, então há problemas, talvez a gestose da mãe tenha causado hipóxia fetal. Se a pontuação for menor que 5, é a presença de asfixia grave.

A escala de Apgar inclui uma avaliação:

  • a cor da pele;
  • a presença de reflexos musculares;
  • qual é a respiração da criança;
  • O bebê chora, e qual é o seu choro;
  • como o coração se contrai.

Existem 15 tipos de reflexos inatos em um recém-nascido. As mais básicas monitoradas após o nascimento são a pega e a sucção, pois são as responsáveis ​​pela vida e adaptação do bebê ao mundo exterior. O reflexo de agarrar fala por si - o bebê tenta agarrar os dedos do adulto e puxá-los.

Manifestação do reflexo de sucção

Assim que o bebê nasce, ele deve ser colocado no peito. O bebê começa a esticar os lábios e procurar o seio da mãe - esse é o reflexo de sucção.

As análises hospitalares do recém-nascido são realizadas de acordo com um protocolo específico. Se o bebê for saudável, a análise principal é realizada para identificar a patologia. Outros exames geralmente não são feitos porque não há indicação para eles.

Informação adicional. O bebê pode ser testado para um grupo sanguíneo para determinar se ele tem doença hemolítica. Se houver suspeita dessa doença, o sangue é coletado do calcanhar da criança quando os recém-nascidos são examinados para determinar a quantidade de bilirrubina. Esta análise dirá se uma mãe pode amamentar seu bebê.

Muitas mães perguntam por que eles tiram sangue da cabeça de recém-nascidos. Esse exame ajudará a identificar a presença de doenças genéticas.

Nota! Você pode recusar análises. São doenças genéticas que se manifestam não imediatamente após o nascimento, mas no primeiro ou segundo ano de vida. Nesse ponto, complicações são possíveis e a condição é difícil de estabilizar.

Se uma mulher em trabalho de parto tiver HIV, também é feito um exame de sangue do bebê para detectar a doença.

Triagem neonatal

A triagem neonatal detecta a presença de doenças genéticas graves em lactentes, quando ainda não se manifestaram.

Estas são 5 doenças graves:

  • fenilcetonúria;
  • fibrose cística;
  • hipotireoidismo congênito;
  • síndrome adrenogenital;
  • galactosemia.

Se o tratamento for iniciado em tempo hábil, o resultado favorável da doença é muito alto.

Termos e condições de triagem

No quarto dia, é realizado um "teste de calcanhar". Se o bebê nasceu prematuro, então no sétimo dia.

Importante! Se o bebê teve alta no terceiro dia, a coleta de sangue é realizada na clínica.

Um exame de sangue é feito com o estômago vazio ou 3 horas após a última refeição. É importante realizar este exame não antes do quarto dia, caso contrário os resultados serão falsos positivos ou falsos negativos.

A punção do local tratado com anti-séptico é realizada em no máximo 2 mm, o sangue deve embeber o papel preparado do branco do teste. A análise é feita em 10 dias.

Análises obrigatórias

Quais são os exames obrigatórios de uma criança ao nascer em uma maternidade:

  • Imediatamente após o nascimento, o sangue é retirado da veia umbilical para detectar infecção por HIV, sífilis, hepatite.
  • Se a icterícia for encontrada, um teste de transaminase hepática é realizado.
  • No dia 2-3, são detectados anemia, função tireoidiana insuficiente e fenilcetonúria.
  • Amostras de sangue também são feitas para identificar patologias genéticas, anticorpos para citomegalovírus, herpes, toxo e micoplasma, clamídia.
  • As crianças na zona de risco são submetidas a exames adicionais: coleta de urina e exames de sangue adicionais.

É importante realizar análises do recém-nascido a fim de identificar a presença de doenças graves do bebê.

Além disso, os exames são realizados:

  • Verifique sua audição;
  • Exames de ultrassom;
  • Olhos enterrados com Albucid;
  • Os órgãos genitais das meninas também são tratados com Albucid.

Ultrassom do coração em um bebê

Na maternidade, são realizadas as vacinações, a saber:

  • Vacinação BCG;
  • vacinação contra hepatite C.

O médico pode prescrever pessoalmente uma refeição de glicose e uma injeção de vitamina K.

É possível recusar análises

Mamãe pode assinar um termo de responsabilidade no hospital. No entanto, deve-se lembrar que todas as manipulações e exames na maternidade são recomendados e acordados com o Ministério da Saúde após estudos aprofundados de seus efeitos no corpo do bebê. As técnicas de análise foram desenvolvidas por especialistas qualificados na área.

Em caso de recusa do exame genético, os pais assumem total responsabilidade pela saúde do bebê. Antes de decidir sobre a rejeição, você deve avaliar todos os prós e contras dessa decisão.

Quando transferido para o departamento de patologia

Se as migalhas apresentarem exames de sangue ruins, que são retirados da cabeça do recém-nascido, ele pode ser transferido para o departamento de patologia.

Patologias de recém-nascidos são divididas em dois tipos:

  • Genético;
  • Comprado.

Informação adicional. O bebê pode ser transferido para o departamento de patologia também em caso de parto difícil, quando ele sofreu lesões de nascimento: luxações do ombro, articulação do quadril, hematoma.

As patologias genéticas incluem:

  • Síndrome de Down;
  • Doença de Sherevsky-Turner. É diagnosticado apenas em meninas de 10 a 12 anos, no futuro a menina será estéril e retardada mental.
  • Doença de Kleinfelter. Doença masculina caracterizada por estatura alta e infertilidade.

Patologias adquiridas:

  • Violação na formação de órgãos. Rins, pulmões, coração, olhos podem sofrer, pode haver dedos extras ou vice-versa.
  • Excitabilidade cerebral perinatal. Ocorre em caso de hipóxia fetal ou lesões de parto. É caracterizada pelo baixo tônus ​​muscular, letargia do bebê, sonolência, ele praticamente não chora ou grita por muito tempo. Uma criança pode ser curada em alguns anos.
  • Síndrome hipertensivo-hidrocefálica. Ocorre devido ao aumento da pressão intracraniana. Os bebês nascem com um grande volume na cabeça e uma fontanela protuberante.

Síndrome hipertensivo-hidrocefálica

Segundo informações de maternidades, nos últimos anos, o departamento de patologia nunca ficou vazio. Agora existem doenças que não eram conhecidas há muito tempo.

Cada mãe deve monitorar sua condição durante a gravidez e, em seguida, a saúde do bebê. Caso ela descubra algum desvio de comportamento, saúde, é necessário consultar imediatamente um médico.

Assista o vídeo: O que é o teste do coraçãozinho e qual sua importância? (Julho 2024).