O rastreamento de bebês após o nascimento para detectar doenças graves é chamado de rastreamento.
Por que é necessário?
Os pais não devem recusar tal estudo, pois ele é capaz de identificar doenças que é importante começar a tratar o mais precocemente possível. Graças à triagem, são reveladas patologias que não podem ser detectadas em um bebê durante o desenvolvimento intrauterino. Além disso, tais doenças podem levar à invalidez ou até à morte, caso se perca tempo e o tratamento não seja iniciado antes das primeiras manifestações.
Apenas alguns testes - e a mãe pode não se preocupar que o bebê desenvolva uma patologia séria um pouco mais tarde, ameaçando a saúde e a vida do bebê. Se a doença for diagnosticada, a terapia iniciada na hora certa ajuda a interromper o desenvolvimento da doença e prevenir complicações.
Tipos
No primeiro ano de vida, o bebê aguarda vários exames, e o bebê enfrentará a primeira ainda no hospital.
Neonatal (genética) para doenças hereditárias
A pesquisa visa a detecção precoce de doenças genéticas hereditárias. É realizada no quarto dia de vida em bebês nascidos a termo e no sétimo dia em bebês prematuros. O sangue é retirado do calcanhar da criança, já que seus dedos são tão pequenos que não permite a coleta de sangue suficiente para pesquisas. O calcanhar é perfurado e aplicado em uma forma especial com círculos para que o sangue os penetre.
A pesquisa pode determinar:
- Hipotireoidismo congênito. A patologia é detectada em um em cada 4-5 mil recém-nascidos. A doença afeta a glândula tireóide, interrompendo sua função de produzir hormônios. Isso ameaça atrasar o desenvolvimento e o crescimento do bebê. Uma doença diagnosticada em tempo hábil é tratada com hormônios, devido ao qual seu desenvolvimento pára completamente.
- Síndrome adrenogenital. A doença é diagnosticada em um bebê a cada 5 a 20 mil recém-nascidos. Com essa doença, o trabalho do córtex adrenal é interrompido, de modo que o bebê não tem cortisol e aldosterona suficientes. Com a detecção tardia, a patologia leva a problemas no funcionamento dos rins, no funcionamento do sistema cardiovascular e na formação dos órgãos genitais. Se esta doença hereditária for detectada após o nascimento, o bebê pode receber tratamento hormonal a tempo, evitando complicações.
- Galactosemia. A patologia é observada em uma em cada 15-20 mil crianças. A doença é causada pela falta de uma enzima que converte a galactose em glicose, o que causa danos ao fígado, sistema nervoso e outros órgãos do bebê. O principal tratamento é uma dieta em que os produtos lácteos são excluídos da dieta do bebê.
- Fibrose cística. A patologia é detectada em uma criança por 2-2,5 mil recém-nascidos. Com essa doença hereditária, o sistema respiratório e o trato digestivo são afetados. Depois de identificar a doença durante o rastreamento, eles começam a tratá-la em tempo hábil.
- Fenilcetonúria. A incidência da doença é de 1 em 7.000 crianças. Com essa patologia genética, o corpo do bebê carece de uma enzima responsável pela degradação da fenilalanina. O resultado será o acúmulo desse aminoácido e seus efeitos tóxicos no cérebro. O tratamento da patologia envolve uma dieta especial, que é prescrita por muito tempo. Se a doença for identificada imediatamente após o nascimento, o retardo mental pode ser evitado.
Essa é uma análise muito importante, leia mais no artigo sobre triagem neonatal de recém-nascidos.
Audiológico
Este exame tem como objetivo detectar surdez e perda auditiva. Equipamentos modernos são usados para isso.
Anteriormente, essa triagem era prescrita apenas para crianças de risco, mas agora é recomendada para todos os bebês, pois a detecção precoce de problemas auditivos em muitos casos permite a regeneração auditiva. Além disso, pode-se colocar uma prótese nos primeiros meses de vida, o que permitirá que bebês com deficiência auditiva se desenvolvam no mesmo nível de crianças com audição normal.
Ultra-som - ultra-som
Esse tipo de exame é prescrito durante os primeiros três meses de vida do bebê. Durante o exame, o seguinte pode ser identificado:
- Patologias cerebrais - congênitas e adquiridas no útero ou durante o parto. Se esses problemas forem descobertos fora do prazo, o bebê desenvolverá distúrbios neurológicos e a função cerebral poderá ser prejudicada.
- Patologia dos órgãos internos. Essa triagem é indicada se a criança apresentar problemas durante o desenvolvimento intrauterino, bem como retardo de crescimento, indigestão, micção e outros sintomas adversos.
- Patologia das articulações do quadril. Se forem encontrados problemas nas primeiras semanas de vida, o tratamento é mais curto e a cirurgia pode ser evitada.
Quantos dias esperar pelos resultados?
O resultado da triagem neonatal 10 dias após a coleta de sangue é encaminhado à clínica onde o recém-nascido é observado. Se nenhuma violação for encontrada, os resultados do teste são simplesmente colados no cartão, os pais geralmente não são informados sobre isso.
Se você recebeu uma ligação ou enviou uma notificação pelo correio, isso significa que os indicadores foram aumentados e a criança deve ser testada novamente. Quando a doença é confirmada, o tratamento é prescrito imediatamente ao bebê.
Durante a triagem de ultrassom, um laudo é emitido imediatamente após o exame.
Os resultados do exame audiológico também estão disponíveis imediatamente.
Se o bebê tem problemas de audição, ele é reexaminado após 4 a 6 semanas no centro audiológico.
