Hidrocefalia - hidropisia do cérebro em crianças

A hidrocefalia do cérebro (hidropisia) em crianças é uma patologia grave, mas esse diagnóstico não pode ser considerado uma sentença. Com a abordagem certa e tratamento oportuno, uma criança pode levar uma vida completamente normal - com pequenas restrições, ou mesmo sem elas. Você aprenderá sobre o que é uma doença e como os pais devem agir lendo este artigo.

O que é isso?

A doença também é chamada de hidropisia do cérebro, e essa definição reflete com muita precisão o que acontece no corpo na realidade. O excesso de líquido cefalorraquidiano se acumula dentro do crânio, sob as membranas do cérebro, em seus ventrículos. Em um bebê saudável, essa substância deve fluir para o canal espinhal através dos túbulos (ventrículos) e circular livremente.

A dificuldade desse movimento com uma grande quantidade de líquido leva ao aumento da pressão, à lavagem parcial ou bastante significativa das estruturas do sistema nervoso sob pressão. As consequências de tal impacto podem ser muito diversas, elas dependem do grau de dano e de áreas específicas do cérebro.

O licor (este líquido) desempenha muitas funções úteis e necessárias para a vida. Ele protege o principal órgão humano (cérebro), o lava, os leucócitos no fluido fornecem a tarefa imunológica necessária. O fluido cerebral é produzido continuamente. Em caso de circulação prejudicada, aparece a estagnação, a hidropisia começa a se desenvolver.

Se a enfermidade for detectada na fase inicial, a criança recebe assistência médica de forma rápida e competente, as consequências podem ser mínimas ou totalmente ausentes. Em casos avançados e difíceis, a criança pode apresentar problemas de fala, desenvolvimento, psique, diagnósticos neurológicos, deficiência visual, audição, aparelho vestibular e motor. Na ausência de ajuda, a criança morre.

Essa patologia não é tão comum, mas não tão rara quanto gostaríamos. Estatísticas da Organização Mundial de Saúde (OMS) mostram que a hidrocefalia de vários graus e variedades é encontrada em um em cada 4.000 recém-nascidos.

Em teoria, a hidrocefalia pode muito bem se desenvolver em um adulto, mas mais frequentemente são as crianças que sofrem com isso.

Tipos e razões

A hidropisia do cérebro pode ser congênita ou adquirida.

No primeiro caso, o desenvolvimento da doença é influenciado por fatores intrauterinos desfavoráveis: uma doença infecciosa aguda na mãe durante a gravidez (na maioria das vezes é como a infecção por citomegalovírus afeta a criança), defeitos de desenvolvimento que surgiram devido a "erros" genéticos.

A hidrocefalia adquirida geralmente afeta crianças menores de um ano que nasceram muito antes da data prevista, bem como bebês que sofreram lesão cerebral durante o parto.

A causa da patologia também pode ser uma lesão cerebral traumática ou uma doença infecciosa, tumores cerebrais. A combinação mais perigosa de fatores de risco é se, por exemplo, um bebê prematuro desenvolver meningite, encefalite ou meningoencefalite. A doença pode se desenvolver após procedimentos cirúrgicos.

A hidropisia é dividida em vários tipos. – dependendo de onde exatamente o fluido cerebral se acumula:

ao ar livre;
interno;
misturado (combinado).

Na hidropisia externa, o acúmulo de líquido cefalorraquidiano concentra-se apenas sob as membranas do cérebro, não afetando as áreas profundas. Essa condição geralmente ocorre em recém-nascidos e crianças com trauma de nascimento.

Hidrocefalia interna - esta é uma situação em que a substância cerebral se acumula nos ventrículos cerebrais, através dos quais não consegue fluir normalmente. Essa lesão pode ser uma patologia congênita, bem como adquirida - em crianças com mais de um ano.

A variedade mista de hidropisia combina os sinais do primeiro e do segundo tipo, enquanto o líquido cefalorraquidiano se acumula dentro e fora do cérebro.

De acordo com a avaliação dos verdadeiros obstáculos que interferem na plena circulação do fluido, a hidropisia é dividida em:

aberto (comunicando);
fechado (oclusal).

Com a forma comunicante da doença, não existem obstáculos objetivos, os ventrículos estão suficientemente dilatados, não existem obstáculos mecânicos ao fluxo do líquido cefalorraquidiano. A hidrocefalia oclusiva ocorre como resultado do desenvolvimento impróprio do próprio líquido cefalorraquidiano, patologias na estrutura dos ventrículos, túbulos, tumores neste sistema, neoplasias, aderências. Essa forma da doença quase nunca é externa, é caracterizada pelo acúmulo de líquido dentro do cérebro.

No momento do desenvolvimento da patologia, existem três tipos de hidrocefalia:

afiado;
subagudo;
crônica.

O agudo desenvolve-se rapidamente, a pressão dentro do crânio aumenta em literalmente 2-3 dias. A patologia subaguda pode se desenvolver até seis meses, de forma gradual, quase imperceptível para os pais. Suas consequências podem ser mais devastadoras. Na hidropisia crônica, o líquido cefalorraquidiano acumula-se muito lentamente, por mais de seis meses, o que a princípio não afeta o bem-estar do bebê de forma alguma, pois a pressão também aumenta em um ritmo muito lento. E só então, quando atinge um nível crítico, o diagnóstico torna-se óbvio.

O corpo da criança tem capacidades compensatórias muito altas. Se algo está errado em algum lugar, o corpo tenta de todas as maneiras possíveis compensar isso à custa de outros recursos. Portanto, acontece que com o diagnóstico estabelecido de "hidropisia do cérebro" a criança não apresenta nenhum agravamento da saúde, mudança de comportamento. Nesse caso, falam em hidrocefalia compensada.

Se todas as forças do corpo não bastam para compensar, piora o bem-estar da criança, há distúrbios pronunciados em seu desenvolvimento, então se fala em hidropisia descompensada.

Uma leve falha compensada na circulação do líquido cefalorraquidiano às vezes nem precisa de suporte médico sério, o que não pode ser dito sobre distúrbios descompensados.

De acordo com o grau de dano, os médicos também dividem a doença em estágios. Existem dois deles:

moderado;
pronunciado.

De acordo com a dinâmica das manifestações, a hidrocefalia pode ser:

progressivo (com piora perceptível do quadro);
estável (quando não aparecem novos sintomas, mas não há melhora);
regredindo (com uma diminuição gradual dos sintomas).

Fatores de risco

A probabilidade de desenvolver hidropisia do cérebro no útero é influenciada por muito, mas antes de tudo - as condições desfavoráveis para o desenvolvimento do feto. Esses fatores incluem conflito Rh entre a mãe e o feto.

Para ser justo, deve-se observar que nem toda gravidez com conflito Rh termina com o nascimento de uma criança com hidrocefalia congênita. No entanto, se a mãe tiver um fator Rh negativo, o bebê for positivo e o título de anticorpos no sangue da mulher for alto, os médicos definitivamente considerarão essa probabilidade.

Os fatores de risco incluem doenças infecciosas que uma mulher pode contrair durante a gravidez.

O primeiro trimestre é especialmente perigoso nesse aspecto. Essas doenças incluem herpes garganta inflamada, varicela, vírus Coxsackie, às vezes surgem problemas devido à infecção com vírus Toxoplasma, rubéola ou sarampo. São essas doenças que podem causar uma violação na formação de partes do cérebro do bebê, e então o desenvolvimento de hidropisia cerebral oclusiva é possível.

Freqüentemente, as alterações hidrocefálicas estão intimamente relacionadas ao diagnóstico concomitante de doenças genéticas no feto. Freqüentemente, crianças com síndrome de Down, Turner, Edwards aparecem com hidrocefalia congênita grave.

Um certo perigo também é representado pela gestose durante o período de produção de migalhas, o diabetes mellitus, bem como a anemia severa na gestante, podem desempenhar um papel. Quando grávida de gêmeos, revelando grandes malformações do coração, sistema circulatório e rins em uma criança, o risco de nascimento com hidrocefalia aumenta.

Para meninos e meninas, na perspectiva da hidrocefalia, o período pós-natal também é importante. O nascimento prematuro, um longo período anidro, trabalho de parto rápido, no qual o bebê pode ter hemorragias cerebrais, são perigosos. Alguns traumas de nascimento, infecção em um recém-nascido com meningite e encefalite também podem causar hidrocefalia.

Sintomas

Nem sempre é possível determinar o acúmulo excessivo de líquido cefalorraquidiano na cabeça imediatamente após o nascimento do bebê; às vezes, os sintomas se manifestam muito mais tarde. O principal sintoma visual é a cabeça aumentada. Normalmente, a circunferência da cabeça de um recém-nascido é 1-2 centímetros maior do que a circunferência do peito. Essas proporções devem ser diametralmente alteradas em 6 meses. Caso isso não aconteça, a cabeça continua a ficar maior que o seio e cresce acima das normas de idade, por isso a marcação de uma pesquisa.

O crânio hidrocefálico característico com lobos frontais protuberantes, uma forma irregularmente alargada, aparece quando o desequilíbrio das proporções corporais atinge o máximo.

Cada pediatra tem uma mesa sobre a mesa ou no consultório, com a qual os médicos comparam as normas de idade para o perímetro cefálico. Em um recém-nascido, esses valores estão geralmente na faixa de 34-35 centímetros, e em uma criança de 3 meses, 40-41 centímetros. Não entre em pânico se o bebê tiver um volume de 40 centímetros não aos 3 meses, mas por mês. Todas as crianças têm alturas diferentes e o tamanho da cabeça é maior para algumas e menor para outras. Estar à frente da norma de idade em si não pode falar de patologia.

O importante é a rapidez com que a cabeça do bebê cresce. Normalmente, aumenta em um centímetro por mês. Um sintoma pode ser considerado alarmante se a cabeça não crescer 1, mas 3 a 4 centímetros em um mês.

Os sintomas restantes devem ser avaliados se as taxas de crescimento forem anormais.

Uma criança doente geralmente:

Na testa, têmporas e parte de trás da cabeça as veias são claramente visíveis.
A criança não segura bem a cabeça (o sintoma só importa se o bebê já tiver mais de 3 meses).
A criança não sorri, mesmo que ele já tenha 3-4 meses.
A pele acima da fontanela se projeta acima da superfície, pulsa visivelmente.
O bebê está constantemente chorando come mal, dorme sem descanso, aos poucos engorda (sintoma ambíguo, que por si só não pode falar de nada).
Os lobos frontais são muito grandescaixas de som.
Os alunos não estão fixos no assunto, o tempo todo "tremem" finamente de um lado para o outro ou de cima para baixo (o sintoma só deve ser avaliado após 2 meses de vida independente da criança).
A localização dos olhos parece profunda devido a saliências enormes da sobrancelha.
Existem sinais de estrabismo em um tipo divergente.
Perda de habilidades adquiridas (o bebê deixa de fixar o olhar no objeto, não consegue manter a cabeça na posição vertical, mesmo que o fizesse antes, para de andar e sentar).
Convulsões, vômitos e choro monótono incessante (Esses sinais geralmente acompanham as emergências na hidropisia cerebral).

Em crianças com mais de um ano de idade, os sinais de hidrocefalia são geralmente um pouco diferentes:

convulsões espontâneas com perda de consciência;
dores de cabeça frequentes (geralmente pioram pela manhã e quase desaparecem à noite);
hemorragias nasais frequentes em um contexto de dor de cabeça, vômito;
episódios frequentes de pânico noturno, gritando e chorando - sem razão aparente;
incontinencia urinaria;
deficiência visual.

Deve-se notar que a maioria dos sintomas que podem acompanhar uma hidropisia cerebral em uma criança após um ano são, na verdade, tudo o que um neurologista costuma observar. Este é um queixo trêmulo e atenção distraída e hiperatividade e irritabilidade e até mesmo andar na ponta dos pés. O principal aqui não é avaliar cada sintoma separadamente, você não deve "escrever" imediatamente o bebê nas fileiras da hidrocefalia.

Normalmente, um a um, esses sinais, mesmo distúrbios neurológicos, só podem ser considerados com grande extensão. Por isso, é importante avaliar a combinação de fatores, sinais e confiar não no fato de o bebê fazer xixi e gritar à noite, mas nos resultados dos exames médicos.

A propósito, não faz sentido medir a cabeça de uma criança depois de um ano. Mesmo com hidrocefalia severa, ela não muda de tamanho, pois os ossos do crânio com o fechamento da fontanela deixam de ser móveis, mas a pressão intracraniana nessas crianças é significativamente maior.

Diagnóstico

Muitas vezes, o diagnóstico do estado do cérebro é redundante. Isso significa que mães e pais recebem nomes de doenças que os bebês não têm. Muitas vezes (cerca de 3-4 migalhas em uma dúzia), quando submetidos à ressonância magnética ou tomografia computadorizada (e mesmo em um ultrassom convencional da cabeça), colocam a síndrome hipertensivo-hidrocefálica. Alguns neuropatologistas chegam a fazer esse diagnóstico sem exames adicionais.

A realidade é que essa síndrome não ocorre com muita frequência, e não em 30-40% das crianças. Os ventrículos dilatados do cérebro às vezes são apenas uma característica individual da estrutura do cérebro desta criança, portanto, é importante não se apressar para tratar a criança, mas escolher táticas de observação, monitorar mudanças no tamanho de estruturas cerebrais questionáveis durante o crescimento do bebê. Para fazer isso, o perímetro cefálico é medido regularmente e de vez em quando um estudo especial é realizado - a neurossonografia.

A síndrome hipertensivo-hidrocefálica está sempre associada ao aumento da pressão dentro do crânio, que se deve ao acúmulo de líquido cefalorraquidiano. A maioria dos pais não tem absolutamente nada com que se preocupar.

No entanto, o perigo também não pode ser subestimado. Definitivamente, você deve consultar um médico se seu filho tiver vários dos sintomas das listas acima. E esse médico deveria ser um pediatra. O médico avalia o bem-estar geral do bebê, “tira medidas” da cabeça, ajusta a circunferência torácica, correlaciona tudo isso com os sinais alarmantes descritos pelos pais e encaminha o encaminhamento ao neurologista.

Deve-se notar que os neurologistas pediátricos gostam muito de descobrir o que não está e de tratar o que encontraram. Portanto, os pais devem entender claramente quando um neurologista pode presumir uma doença, com base nas pesquisas que ele confirma ou refuta um diagnóstico tão sério.

O neurologista primeiro avalia os reflexos da criança. Se não gosta de alguma coisa, encaminha o pequeno paciente ao consultório do oftalmologista, que avalia o estado do fundo do olho com aparelhos especiais. Se um disco estagnado, estrabismo ou pupilas dilatadas são encontrados na ausência de uma reação à luz, o oftalmologista novamente envia a criança a um neurologista, que nesta fase pode sugerir a presença de hidrocefalia. Mas apenas para assumir e nada mais.

Um ultrassom do cérebro, recomendado por um neurologista, também não é uma base para um diagnóstico. A possibilidade de sobrediagnóstico é muito alta. Embora a estrutura do cérebro possa ser vista através da fontanela, é impossível avaliar seu tamanho e correlacioná-los com quaisquer normas, a observação é necessária na dinâmica.

Se a condição da criança inspirar preocupação e o neurologista considerar inadequado esperar, ele enviará o bebê para uma ressonância magnética. A ressonância magnética permite obter informações mais detalhadas e confiáveis sobre o estado de cada área e cada camada do cérebro.Usando essa imagem, o médico será capaz de determinar com grande precisão não apenas a presença da doença, mas também seu grau, a localização da hidropisia, o grau de dano às estruturas vizinhas, o volume de fluido nos ventrículos do cérebro e outras nuances importantes.

Este método, excelente em todos os aspectos, não é muito conveniente para bebês, porque durante o estudo por muito tempo, a criança terá que ficar deitada imóvel - em uma câmara especial com um imã enorme. Portanto, para crianças pequenas, a anestesia médica é necessária para conduzir pesquisas e obter resultados confiáveis.

O método de tomografia computadorizada também é adequado para o diagnóstico de hidropisia cerebral. Apenas a ressonância magnética e a tomografia computadorizada são capazes de responder à pergunta principal - está tudo bem com o bebê. Uma nuance importante: para que o diagnóstico seja confiável, é aconselhável realizar uma ressonância magnética 2 a 3 vezes - com intervalos de 2 a 3 semanas entre os exames.

A prática mostra que os médicos frequentemente prescrevem outros estudos (echoencefalografia, eletroencefalografia). No entanto, de acordo com os padrões de diagnóstico existentes, esses métodos não são confiáveis em casos de hidrocefalia e os pais podem recusá-los.

A verdadeira causa da hidropisia (seja uma infecção ou lesão de parto) em bebês geralmente permanece um mistério para médicos e pais. Mais ou menos precisamente, é possível determinar apenas as causas traumáticas se um ferimento na cabeça foi recebido.

O último "toque" diagnóstico - determinação do nível de pressão craniana... Não há dispositivos que possam fazer isso e, portanto, procedimentos invasivos são usados para esclarecer esse fator. Na maioria das vezes, é feita uma punção do líquido cefalorraquidiano - no espaço intervertebral, na região lombar.

Outras decisões serão tomadas em conjunto por dois especialistas - um neurologista e um neurocirurgião.

Tratamento

O tratamento (independentemente da causa que causou a hidropisia cerebral) é sempre realizado de acordo com certos esquemas e princípios. O principal método é o tratamento cirúrgico, mas às vezes os neurocirurgiões permitem o uso de terapia medicamentosa - se acreditarem que não há perigo para a criança, o escoamento do líquido cefalorraquidiano pode ser estabelecido sem cirurgia.

Tratamento conservador

Para o tratamento conservador, geralmente são usados diuréticos, que podem reduzir a produção de líquido cefalorraquidiano e aumentar sua circulação. Na maioria dos casos, com a hidrocefalia aberta, que não é complicada por sintomas graves, isso é o bastante.

O medicamento "Diakarb" é prescrito para crianças na maioria das vezes. Ele diminui a produção de fluido cerebral e estimula a micção mais ativa. O remédio tem um grande sinal - ele remove rapidamente o potássio, que é tão necessário para o crescimento e o desenvolvimento, do corpo da criança. Portanto, é tomado em conjunto com preparações que contenham esta substância - "Panangin" ou "Asparkam".

Se a criança tem um nível suficientemente alto de pressão intracraniana, mas os neurocirurgiões consideram aconselhável aguardar a operação ou ver uma oportunidade de lidar com a hidrocefalia sem bisturi, o bebê é prescrito diuréticos "Manitol" ou "Furosemida". Além disso, no segundo caso, também é necessário tomar preparados de potássio.

Além disso, o médico pode prescrever medicamentos que estimulem os neurônios.... Para aliviar os sintomas menores de hidropisia no cérebro (atraso no desenvolvimento da fala, atenção distraída), o tônico geral e a droga adaptogênica "Kogitum" são freqüentemente prescritos. É destinado a crianças a partir dos 7 anos.

Para aumentar a eficácia dos medicamentos, a criança é recomendado tratamento adicional, que inclui massagem, terapia por exercícios, reflexologia microcorrente. O principal é não ir aos extremos e não começar a procurar osteopatas que prometem colocar todos os ossos do crânio no lugar por uma recompensa "moderada".

Esses procedimentos podem ser extremamente perigosos para a vida de uma criança e, portanto, não vale a pena visitar osteopatas sem a recomendação de um neurocirurgião. Os benefícios de sua massagem na medicina não foram documentados, em contraste com as tristes consequências de manipulações malsucedidas.

Normalmente, não mais do que 3-5 meses são dados para o tratamento conservador. Se a condição da criança não tiver melhorado, e os estudos intermediários usando ressonância magnética e tomografia computadorizada tiverem mostrado deterioração e ineficácia da terapia medicamentosa, é tomada a decisão de realizar uma operação.

Tratamento operatório

A técnica cirúrgica mais comum para remover o excesso de líquido cefalorraquidiano na cabeça de uma criança é a cirurgia de ponte de safena. Após a craniotomia, a criança é injetada no ventrículo cerebral, expandido a partir do fluido, tubos especiais de silicone - shunts, por meio dos quais o excesso de fluido é drenado para a cavidade abdominal. Uma extremidade do shunt está permanentemente no cérebro e a outra é levada para a cavidade abdominal. O meio do tubo passa por via subcutânea.

O risco de complicações durante a cirurgia de revascularização (apesar da alta qualificação da equipe cirúrgica e da excelente qualidade da ponte) é bastante alto. É responsável por cerca de metade de todos os casos.

Em 40-60% dos casos, as complicações se desenvolvem em seis meses ou um ano, o que requer outra intervenção cirúrgica associada à substituição do shunt ou de uma parte dele.

Deve ser entendido que, à medida que envelhecem, a criança precisará de várias outras operações desse tipo. Os shunts precisam ser substituídos, porque nada é eterno. Eles podem entupir, entortar, desgastar. Conforme planejado, eles são alterados devido a mudanças no corpo da criança relacionadas à idade.

O resto da vida das crianças "derivadas" não é diferente da vida de seus colegas - a menos, é claro, que a hidrocefalia tenha causado outros distúrbios do sistema nervoso no período anterior à operação. Há mais um fator que não pode ser ignorado - este é dependência de shunt. Enquanto a criança for pequena, seus pais ficarão preocupados com isso, então ele próprio entenderá que sua vida depende diretamente do estado dos tubos de silicone dentro de sua cabeça.

Em busca de alternativa, a medicina também considerou as operações de drenagem, quando o LCR era retirado após trepanação e inserção do cateter. Em primeiro lugar, isso não eliminou a verdadeira causa da doença, principalmente com malformações das estruturas cerebrais, e o líquido voltou a se acumular. Em segundo lugar, o perigo de infecção cerebral durante a drenagem aumenta dez vezes. Portanto, esse método ocorre, mas é usado muito raramente - como um "gesto de desespero", quando apenas uma drenagem urgente pode salvar a vida do bebê nesta fase.

As operações endoscópicas também têm sido praticadas na medicina nos últimos 40 anos. Eles são considerados uma forma prioritária de combate à hidrocefalia. Com a ajuda de um endoscópio, os neurocirurgiões podem não apenas instalar um shunt, se necessário, mas também "consertar" alguns defeitos que levaram ao fechamento da hidrocefalia profunda.

Na verdade, os médicos criam vias de drenagem para o líquido cefalorraquidiano. Se não for possível eliminar o vício, fazem estes caminhos "rotundar". Durante a cirurgia endoscópica, é possível remover alguns tumores que interferem na saída normal do líquido cefalorraquidiano, para remover o bloqueio do ventrículo. Os procedimentos cirúrgicos geralmente não duram mais do que 20-30 minutos.

Na maioria das vezes, a endoscopia é prescrita para hidrocefalia mista, forma oclusiva, patologia decorrente de trauma grave. A operação é menos traumática que a cirurgia de revascularização, causa complicações com muito menos frequência, não piora a qualidade de vida do paciente, pois ele não possui corpo estranho e não há dependência disso. Não pense que a endoscopia é cara. Com todas as suas vantagens, é também a opção mais econômica para hospitais que não requerem custos.

Infelizmente, o método não é eficaz para todas as hidrocefalia. Se o neurocirurgião não recomendar a endoscopia devido às características individuais da doença da criança, resta apenas a cirurgia de ponte de safena.

Após a operação, as crianças que se submeteram à endoscopia são cadastradas no neurologista. Eles podem ser removidos dele se sua condição tiver melhorado e não houver violações. Após a cirurgia de ponte de safena, o registro do dispensário com um neurologista é vitalício, não há a menor oportunidade de retirar a criança dele.

Previsões

Não há prognóstico universal para hidrocefalia em crianças. Tudo é individual, e há tantas projeções quanto os próprios pacientes. O prognóstico mais positivo é dado com grande cautela às crianças com hidrocefalia comunicante. Com a hidropisia oclusiva, a cura sem consequências não ocorre com tanta frequência.

A hidrocefalia congênita, se detectada a tempo, é mais rápida e fácil de tratar do que uma doença adquirida. A hidrocefalia de primeiro grau deixa menos frequentemente consequências irreversíveis do que a hidropisia cerebral extensa e grave. O prognóstico é tanto mais positivo quanto mais cedo os médicos identificam a doença, mais cedo é prestada assistência médica.

Infelizmente, um grande número de crianças que sofreram formas graves de hidrocefalia ainda apresentam debilidade, retardo mental, transtornos mentais e de personalidade. Entre as lesões do sistema nervoso, destacam-se a paralisia cerebral infantil e a falta de coordenação dos movimentos. A visão e a audição são afetadas. Complicações pós-operatórias - processos inflamatórios, lesões cerebrais infecciosas e não infecciosas, convulsões epilépticas - não devem ser desconsideradas.

As crianças que são tratadas de forma diligente e consciente pelos pais vivem muito mais tempo do que os bebês refusenik com hidrocefalia congênita. A hidropisia do cérebro é curável. Apenas as consequências da doença podem ser totais.

Reabilitação

Mesmo após um tratamento bem-sucedido, a criança precisará de vários anos para se recuperar.

Não negligencie a oportunidade de visitar um centro de reabilitação com seu bebê. Existem tais instituições em todas as regiões.

Lá, fonoaudiólogos, neurologistas, massagistas estão envolvidos com a criança. Excelentes resultados em tratamento e reabilitação são demonstrados por clínicas chinesas em que são praticadas sessões de terapia a laser. Existem também centros de reabilitação em Israel.

Na Rússia e no exterior, existem muitos sanatórios que estão prontos para aceitar crianças de 2 a 3 anos de idade - após serem submetidas a uma cirurgia de ponte de safena ou cirurgia plástica endoscópica dos ventrículos cerebrais.

Cursos em centros de reabilitação e idas a sanatórios não cancelam as aulas intensivas diárias com essas crianças, pois exigem muito mais atenção e paciência.

A criança deve comer bem, não permitir ingestão excessiva de líquidos, não comer alimentos muito salgados, em conserva e defumados para evitar a retenção de líquidos no corpo.

Dicas úteis

Se a criança tiver um diagnóstico confirmado de hidrocefalia, não há necessidade de se desesperar. Afinal, um bebê neste período difícil precisa de uma mãe forte, razoável e controlada que o ajude a superar a doença. Existem muitos fóruns na Internet para pais cujos filhos se recuperaram com sucesso da hidrocefalia e para aqueles que ainda não o fizeram.

Você não deve olhar para a culpa, às vezes essa doença não depende de forma alguma dos pais e de suas ações certas ou erradas.
Durante a gravidez, certifique-se de frequentar clínica pré-natal... Muitos estudos e análises que são prescritos para mulheres grávidas ajudarão a saber antecipadamente sobre os fatores de risco.
Antes da gravidez, a mulher deve consultar um especialista em doenças infecciosas pelo menos uma vez.para descobrir, por meio da doação de sangue, quais doenças ela estava doente e anticorpos para quais infecções perigosas ela tem em seu corpo.
Se durante a gravidez (especialmente nos estágios iniciais) uma mulher ficar doente com rubéola, sarampo ou outra infecção, ela definitivamente deve concordar em fazer pesquisas adicionais sobre a condição do feto, visitar a área de genética para tomar outra decisão (muito dolorosa) sobre o parto. Você precisa saber sobre os riscos das patologias, sobre o tratamento durante a gestação.

Se a criança nasceu prematuramente, você não pode faltar a um único exame médico obrigatório e a uma consulta médica agendada.
Bebês com mais de um ano precisam ser protegidos contra ferimentos na cabeça. Se você comprou uma bicicleta para ele, certifique-se de dar a ele um capacete também. Se a criança for transportada de carro, você definitivamente deve usar uma cadeirinha.
Todas as doenças infecciosas virais, com o qual uma criança é infectada, não pode ser tratada por conta própria - de acordo com as receitas da avó, viburnum e bardana. Certifique-se de consultar um médico, fazer exames, tomar medicamentos apenas conforme prescrito por um médico qualificado.