Anemia em crianças

O sangue carrega uma grande quantidade de nutrientes que o corpo de uma criança precisa para crescer e se desenvolver. Os glóbulos vermelhos ou eritrócitos são responsáveis por esse processo. Com a diminuição do seu número, ocorre anemia em crianças.

O que é isso?

A anemia é uma condição na qual não há hemoglobina ou glóbulos vermelhos suficientes. É bastante comum na prática infantil. De acordo com estatísticas mundiais, essa doença é registrada a cada quatro crianças nascidas.

Os eritrócitos devem normalmente transportar hemoglobina para os tecidos de todo o corpo. Ele contém estruturas de proteínas e ferro. Esta estrutura química especial permite que os eritrócitos realizem uma função de transporte. Eles fornecem oxigênio a todas as células do corpo.

Os níveis de hemoglobina mudam significativamente com a idade. Durante a amamentação, o bebê recebe uma quantidade suficiente de ferro do leite materno. Após o término dessas mamadas, as reservas de hemoglobina do bebê são suficientes para vários meses.

Se, após a abolição do aleitamento materno, a dieta da criança for pobre e não contiver uma quantidade suficiente de todos os nutrientes e oligoelementos, isso muitas vezes leva ao desenvolvimento de anemia.

O nível de hemoglobina normal médio em uma criança de sete anos é de cerca de 120 g / litro. Uma queda neste indicador abaixo de 110 já indica a presença de processo anêmico.

Em uma idade mais avançada, os níveis de hemoglobina e eritrócitos mudam. Isso se deve ao desenvolvimento de alterações funcionais nos órgãos hematopoiéticos.

O pico de incidência é entre 3 e 10 anos de idade. Todas as crianças podem ter anemia, independentemente da idade, sexo e local de residência. Existem muitos tipos diferentes de anemias. Diferentes doenças e circunstâncias provocadoras levam ao desenvolvimento de cada forma específica.

Causas

Para o desenvolvimento de uma diminuição persistente no número total de eritrócitos ou hemoglobina, é necessária uma influência de longo prazo de qualquer fator. Isso contribui para a interrupção do metabolismo dos tecidos no corpo da criança e leva ao desenvolvimento de anemia.

Entre os motivos mais comuns estão:

Desnutrição. A ingestão insuficiente de alimentos contendo ferro ou ácido fólico leva ao desenvolvimento de anemia.
Baixa ingestão de vitamina C ou ácido ascórbico dos alimentos. Esta substância biologicamente ativa está envolvida no metabolismo dos tecidos e contribui para a manutenção de um número normal de glóbulos vermelhos.
Doenças crônicas do sistema digestivo. Gastrite, enterite ou doenças inflamatórias do trato gastrointestinal freqüentemente causam distúrbios metabólicos, o que leva à anemia.
Doenças dos órgãos hematopoiéticos. Condições patológicas que surgem na medula óssea ou no baço geralmente levam a uma interrupção na formação de uma nova geração de glóbulos vermelhos.
Prematuridade. O nascimento precoce leva à formação de defeitos anatômicos de desenvolvimento. Os órgãos do sistema hematopoiético apresentam desvios de desenvolvimento, que inevitavelmente levam ao desenvolvimento de anemia no futuro.
Exposição a fatores ambientais adversos. O ar poluído com alto teor de substâncias tóxicas leva à interrupção do metabolismo dos tecidos e, subsequentemente, à anemia persistente.

Invasões helmínticas. Instalando-se nos intestinos, os parasitas começam a secretar produtos tóxicos de sua atividade vital. Isso tem um efeito adverso no sangue e nos glóbulos vermelhos.
Gravidez múltipla. Nesse caso, há ingestão insuficiente de todas as substâncias necessárias ao desenvolvimento de dois ou mais bebês ao mesmo tempo. Frequentemente, bebês gêmeos ou gêmeos podem ter sintomas e manifestações de anemia no futuro. Durante a gravidez de três bebês ao mesmo tempo, em quase 75% dos casos, as crianças apresentam formas congênitas de doenças anêmicas.
Patologias e doenças que surgiram durante a gravidez. Doenças crônicas dos órgãos genitais femininos, infecções, bem como a exacerbação de várias doenças da mãe podem levar ao desenvolvimento de hipóxia fetal. Nesse caso, já no período de desenvolvimento intrauterino, os bebês podem apresentar manifestações anêmicas.

Doenças infecciosas frequentes. Uma carga viral ou bacteriana excessiva leva ao esgotamento rápido do sistema imunológico. O combate às infecções requer uma grande quantidade de energia. É retirado da hemoglobina. Com doenças infecciosas frequentes, a quantidade dessa substância diminui, o que leva ao desenvolvimento de anemia.
Formas congênitas. Eles surgem como resultado do subdesenvolvimento dos órgãos hematopoiéticos. Essa patologia geralmente se desenvolve no primeiro trimestre da gravidez. Após o parto, o bebê apresenta um baixo nível de hemoglobina ou glóbulos vermelhos.
Doenças oncológicas. Mesmo com a localização de tumores em diferentes órgãos, pode ocorrer anemia. O crescimento do tumor também requer uma quantidade maior de nutrientes, assim como as células saudáveis normais. O aumento do consumo de nutrientes e hemoglobina leva ao desenvolvimento de anemia persistente.

Sangramento ou efeitos de trauma. A grande perda de sangue causa uma diminuição geral nos níveis de hemoglobina e glóbulos vermelhos. Essas formas são chamadas de pós-hemorrágicas. Eles também podem ocorrer devido à tuberculose ou ao colapso de um grande tumor.
Hereditário. Eles têm uma predisposição genética pronunciada. Assim, com a anemia de Fanconi, há violação da formação de novos eritrócitos devido ao funcionamento insuficiente da medula óssea. Essas formas são raras em crianças.
Uso de longo prazo de vários medicamentos. Drogas citostáticas, drogas sulfa, compostos de benzeno e algumas drogas antibacterianas podem causar manifestações de anemia.
Auxílio cirúrgico fornecido incorretamente durante o trabalho de parto. A separação prematura da placenta, ligadura do cordão de baixa qualidade ou outros erros durante o parto podem causar o desenvolvimento de anemia na criança no futuro.
Doenças reumatológicas. O lúpus eritematoso sistêmico ou a artrite reumatoide costumam ser as causas que levam a sintomas anêmicos em bebês. Os primeiros sintomas são registrados logo aos 2 anos.
Doenças autoimunes. Eles levam à diminuição do conteúdo de hemoglobina total na composição dos glóbulos vermelhos, o que leva ao desenvolvimento de anemia.

Classificação por mecanismo de doença

Atualmente, existe uma grande variedade de diferentes condições anêmicas. As classificações modernas tornam possível distribuir patologias semelhantes por razões de desenvolvimento em certos grupos. Isso permite que os médicos identifiquem a causa da doença e verifiquem o diagnóstico.

Todas as condições anêmicas podem ser divididas em vários grupos:

Hemolítica. Eles são caracterizados por uma maior destruição dos glóbulos vermelhos. Freqüentemente, ocorrem como doenças hereditárias ou como resultado do uso prolongado de medicamentos.
Pós-hemorrágica. Eles ocorrem após sangramento maciço, levando a uma perda pronunciada do volume de sangue circulante. Eles podem se encontrar em qualquer idade. Eles são caracterizados por uma diminuição no número total de eritrócitos e hemoglobina.
Deficiente em ferro. Eles são caracterizados por baixos níveis de ferro. Essas formas deficientes de anemias ocorrem principalmente na desnutrição, bem como em doenças intestinais crônicas. Eles também podem se tornar a única manifestação de um tumor em crescimento. Pode ser hiper e hipocrômico.
Deficiência de ácido fólico. Eles ocorrem com um teor reduzido de ácido fólico. Na maioria das vezes, eles começam a se desenvolver durante o período de desenvolvimento intrauterino. Eles também podem ocorrer em bebês após o nascimento como resultado da ingestão insuficiente de ácido fólico de fora, bem como em doenças crônicas do estômago e dos intestinos.

Deficiente em B12. Eles são caracterizados por um baixo teor de vitamina B12 no corpo. Eles se desenvolvem em doenças do trato gastrointestinal, bem como durante invasões de helmintos. Freqüentemente combinado com anemia por deficiência de folato.
Hereditário. Como resultado da doença de Minkowski-Shoffard, ocorre uma destruição rápida e patológica dos glóbulos vermelhos alterados. As formas hereditárias da doença são raras. Cada três em cada dez mil bebês nascidos têm essa doença. A doença se manifesta já em 1 ano de vida da criança, que tem uma predisposição genética.
Hipoplástico ou aplástico. Eles surgem em conexão com o trabalho interrompido da medula óssea. Em decorrência dessa condição, novos eritrócitos praticamente não se formam. A destruição acelerada dos glóbulos vermelhos apenas agrava a condição anêmica.

Classificação de gravidade

Durante o desenvolvimento da anemia, os níveis de hemoglobina diminuem. Quanto mais baixo for, mais sintomas anêmicos desfavoráveis podem se desenvolver. Esta classificação permite estabelecer a gravidade da doença, levando em consideração a determinação quantitativa do nível de hemoglobina no sangue.

De acordo com o nível de diminuição deste indicador, todas as anemias são divididas em:

Pulmões. O nível de hemoglobina é superior a 90 g / litro. A gravidade dos sintomas clínicos é insignificante. Freqüentemente, essa condição é detectada por acaso durante o rastreamento ou ao fazer um hemograma completo devido a outras doenças.
Moderadamente pesado. O nível de hemoglobina está entre 70 e 90 g / litro. Os sintomas são mais pronunciados. Observam-se fortes mudanças na respiração do tecido. A condição requer tratamento obrigatório e a nomeação de medicamentos para admissão no curso.
Pesado. Eles surgem quando a hemoglobina cai abaixo de 70 g / litro. Eles são acompanhados por uma forte violação da condição geral. Requerem o estabelecimento imediato da causa da doença e a prescrição urgente de medicamentos.

Sintomas

Os primeiros sinais de um estado anêmico podem aparecer até mesmo em crianças pequenas. Freqüentemente, eles não são específicos. Isso torna muito mais difícil estabelecer um diagnóstico nos estágios iniciais. Normalmente, os sintomas de anemia começam a se manifestar com bastante clareza quando a hemoglobina cai abaixo de 70-80 g / litro.

As manifestações mais comuns de anemia são:

Mudança no estado geral. Os bebês ficam mais letárgicos. Mesmo depois das atividades normais, eles se cansam mais rápido. Os adolescentes desenvolvem fadiga rapidamente, mesmo depois de 2-3 aulas na escola. O estresse diário habitual pode levar ao aumento da fraqueza geral.
Pele pálida. Em alguns casos, a pele assume até uma cor ligeiramente terrosa. Com uma diminuição acentuada do nível de hemoglobina, você pode notar os lábios azuis e a palidez das membranas mucosas visíveis.
Mudança rápida de humor. As crianças costumam ser travessas. Mesmo a criança mais calma pode se tornar temperamental e muito chorona.
Uma crescente sensação de ansiedade. A criança fica mais nervosa. Alguns bebês têm distúrbios do sono.
Um aumento persistente da temperatura corporal para números subfebris. Normalmente sobe para 37 graus e dura muito tempo. Ao mesmo tempo, o bebê não apresenta coriza, tosse ou quaisquer outros sintomas catarrais.
Mudando hábitos alimentares. Os distúrbios dos processos do metabolismo do tecido levam ao desenvolvimento de desejos gustativos anormais ou atípicos para a criança. Por exemplo, algumas crianças começam a mastigar giz. O apetite da criança pode diminuir e as preferências de sabor podem mudar.

Frieza pronunciada. Geralmente os bebês reclamam que seus braços e pernas estão muito frios.
Instabilidade da pressão arterial. Alguns bebês costumam ter hipotensão.
Pulso rápido. Quanto mais baixo for o nível de hemoglobina no corpo da criança, maior será a taquicardia. Com uma quantidade excessivamente reduzida de hemoglobina, ocorre uma diminuição do oxigênio nos tecidos. Isso leva ao desenvolvimento de hipóxia dos tecidos e à inanição das células do músculo cardíaco.
Imunidade fraca. Quantidades insuficientes de nutrientes como resultado da diminuição dos níveis de hemoglobina levam ao mau funcionamento das células do sistema imunológico. Com essa condição de longo prazo, desenvolvem-se imunodeficiências secundárias.
Distúrbios do sistema digestivo. Os bebês podem ter diarreia ou prisão de ventre e uma sensação de dificuldade para engolir enquanto comem.
Sinais secundários não específicos: queda excessiva de cabelo, cárie dentária frequente, pele seca severa, formação de pequenas úlceras perto dos lábios, aumento das unhas quebradiças.

Características da anemia por deficiência de ferro em bebês

Esse tipo de condição anêmica é mais comum na prática pediátrica. Ocorre como resultado da ingestão insuficiente de ferro dos alimentos, bem como, em alguns casos, com a destruição ativa dos eritrócitos presentes no corpo. Várias doenças do trato gastrointestinal levam a isso.

A anemia ferropriva é comum em todo o mundo. De acordo com estudos europeus, cada segunda criança com síndrome anêmica tem deficiência de ferro. Normalmente, o conteúdo deste oligoelemento no corpo é de cerca de quatro gramas. Essa quantidade é suficiente para realizar funções básicas.

Quase 80% do ferro está contido na hemoglobina. Lá está em um estado ativo, uma vez que os glóbulos vermelhos desempenham constantemente uma função de transporte para transportar oxigênio e nutrientes por todo o corpo.

Existe também um estoque de segurança. Pode ser encontrada no fígado e macrófagos. Este ferro está inativo. O corpo faz essa reserva estratégica em caso de perda grave de sangue ou possível lesão, que será acompanhada de sangramento intenso. A participação da reserva de ferro é de 20%.

O ferro entra no corpo com os alimentos. Para o bom funcionamento dos órgãos hematopoiéticos, 2 gramas desta substância costumam ser suficientes. No entanto, se a criança tiver doenças crônicas do estômago ou intestinos, a quantidade de ferro recebido deve ser maior. Isso também é facilitado pela perda rápida concomitante de glóbulos vermelhos como resultado de erosões ou úlceras que ocorrem em doenças do trato gastrointestinal.

Para o tratamento da anemia por deficiência de ferro em bebês, é necessária uma dieta especial. Leva muito tempo para observar essa nutrição até que a condição se estabilize completamente.

Normalmente, pode demorar 6 meses ou mais para normalizar os níveis de ferro no corpo e consolidar permanentemente o resultado.

Em casos graves da doença, é necessária a indicação de medicamentos especiais que contenham ferro. Esses medicamentos ajudam a repor a deficiência de ferro no corpo da criança e levam à normalização da condição. Eles são atribuídos, via de regra, para uma admissão de longo prazo. Durante o tratamento, é realizada uma monitorização obrigatória do conteúdo de hemoglobina no sangue.

Diagnóstico

Para estabelecer a presença de anemia, um exame de sangue de rotina deve ser realizado primeiro. Uma diminuição no nível de hemoglobina ou eritrócitos abaixo da norma de idade indica a presença de sinais de síndrome anêmica.

Para estabelecer o tipo de anemia, o indicador de cor muitas vezes também é avaliado. Normalmente, deve ser 0,85. Se esse valor for ultrapassado, falam de anemias hipercrômicas e, se esse valor diminuir, falam de anemias hipocrômicas. Um diagnóstico tão simples ajuda os médicos a estabelecer o diagnóstico correto e identificar a causa que contribuiu para o desenvolvimento da condição anêmica.

Na anemia ferropriva, eles recorrem à determinação da quantidade total de ferro no organismo, bem como a indicadores de transferrina. Mostra como o glóbulo vermelho é preenchido com ferro de dentro. Os níveis de ferritina ajudam a esclarecer a natureza e a causa da anemia por deficiência de ferro.

Para determinar anemias hipoplásicas, será necessária a determinação do nível de bilirrubina. Uma análise do conteúdo de vitamina B12 e ácido fólico no corpo ajudará a esclarecer o diagnóstico de condições anêmicas que ocorrem quando há deficiência.

Em casos de diagnóstico difícil, o pediatra recomendará entrar em contato com um gastroenterologista, cardiologista, reumatologista, nefrologista. Esses especialistas vão ajudar a esclarecer a presença de doenças crônicas de vários órgãos internos, que podem ser a causa do desenvolvimento da síndrome anêmica em uma criança.

O exame ultrassonográfico do fígado e do baço permite esclarecer a presença de patologias nesses órgãos responsáveis pela hematopoiese. Para anemias aplásticas, pode ser necessária uma biópsia da medula óssea. Somente com esse estudo pode ser determinado como resultado a síndrome anêmica se desenvolveu.

Complicações

Se não for diagnosticado precocemente, a condição anêmica pode ser muito perigosa. A privação prolongada de oxigênio nos tecidos do corpo leva ao desenvolvimento de desvios persistentes no funcionamento dos órgãos internos. Quanto mais tempo a hipóxia se desenvolve, maior a probabilidade de complicações.

Na maioria das vezes, a síndrome anêmica leva a:

O desenvolvimento de estados de imunodeficiência. O trabalho insuficientemente ativo do sistema imunológico contribui para a fácil suscetibilidade do bebê a várias doenças infecciosas. Até mesmo um resfriado comum pode durar o suficiente e exigir doses maiores de medicamentos.
O desenvolvimento de patologias cardiovasculares. O estado anêmico contribui para o desenvolvimento da falta de oxigênio. Esse processo é especialmente perigoso para o músculo cardíaco e o cérebro. Com a hipóxia prolongada, resultante da anemia, pode ocorrer miocardite. Essa condição se manifesta por uma violação da função contrátil do coração e leva ao aparecimento de distúrbios no ritmo cardíaco.
O aparecimento de distúrbios persistentes do sistema nervoso. Tontura intensa, sensação de pulsação nas têmporas, uma forte dor de cabeça difusa - todos esses sinais podem ser manifestações de complicações de uma condição anêmica.
O desenvolvimento das condições patológicas dos órgãos do trato gastrointestinal. Os distúrbios fecais de longo prazo podem levar ao desenvolvimento de disbiose e síndrome do intestino irritável em bebês.
Comprometimento da memória e dificuldade de memorizar novos materiais. O mais perigoso é essa manifestação da doença na idade escolar. A incapacidade de concentração e memória pode contribuir para o declínio do desempenho escolar de uma criança.
Astenização. Com um curso severo da doença em bebês, o aparecimento de uma forte fraqueza geral é observada. Com o desenvolvimento prolongado da doença, ocorre até alguma hipotrofia e até atrofia muscular. A criança parece excessivamente cansada e exausta.

Tratamento

De acordo com as diretrizes clínicas, todas as formas de condições anêmicas devem ser tratadas a partir do momento em que o nível de hemoglobina cair abaixo do normal.

A terapia para anemia começa com a identificação da causa que levou ao seu desenvolvimento. Não faz sentido repor a hemoglobina perdida se ela é regularmente perdida no corpo.

Para estabelecer a causa, exames e análises adicionais são necessários. Com a ajuda deles, é possível fazer um diagnóstico diferencial de alta qualidade e prescrever a terapia necessária.

O tratamento da anemia é complexo. Inclui não só a marcação de medicamentos, mas também recomendações para normalizar a rotina diária e alimentar. Os medicamentos são prescritos apenas com uma diminuição pronunciada do nível de hemoglobina no corpo. No caso de uma forma leve da doença, o tratamento começa com a indicação de uma dieta especial.

Princípios básicos da terapia da anemia:

Nutrição completa enriquecida com todas as vitaminas e minerais essenciais. Uma ênfase especial na dieta das crianças é dada aos alimentos ricos em ferro, vitamina B12, ácido fólico, cobre, bem como todos os oligoelementos essenciais envolvidos na hematopoiese.
Prescrever medicamentos. Eles recebem alta pelo médico assistente. Nomeado para um compromisso de curso. Após 1-3 meses a partir do momento do início da medicação, é realizada a monitorização regular do nível de hemoglobina e eritrócitos. Esse monitoramento permite avaliar a eficácia dos medicamentos selecionados.
Normalização da rotina diária. Sono adequado, descanso durante o dia, bem como diminuição do intenso estresse físico e psicoemocional são necessários para que a criança melhore o processo terapêutico.
Cirurgia. É usado quando um tumor ou processos patológicos no baço se tornam o culpado da doença. Na maioria dos casos, a esplenectomia ajuda a melhorar o curso da doença nessa forma da doença.
Tratamento de doenças crônicas secundáriasque pode causar anemia. Sem eliminar o foco primário da inflamação, é impossível lidar com a normalização do nível de hemoglobina. Se houver ferida de sangramento ou erosão em algum órgão, mesmo a despeito da ingestão regular de medicamentos, não é possível atingir a estabilização completa da saúde. A eliminação de todas as causas que causaram a síndrome anêmica é necessária primeiro.

Preparações de ferro

No tratamento da anemia ferropriva, a prescrição de um tratamento medicamentoso é necessária na esmagadora maioria dos casos. Muitas vezes, apenas uma dieta não é suficiente.

Se dentro de três meses, no contexto do consumo regular de alimentos ricos em ferro, a hemoglobina não tiver voltado ao normal, o bebê deve ser levado ao pediatra. Para estabilizar completamente a condição, o médico prescreverá preparações de ferro.

Vários tipos de medicamentos podem ser usados para tratar condições de deficiência de ferro. Eles podem conter ferro ferroso e férrico em diferentes combinações químicas. A eficácia desses fundos é diferente. As dosagens são selecionadas individualmente, levando em consideração a gravidade do quadro, o bem-estar inicial da criança, bem como sua idade.

Para bebês menores de três anos, a necessidade fisiológica de ferro de 3 mg / kg por dia é utilizada para o cálculo da dose. Para crianças mais velhas - 50 mg / kg. Na adolescência, já é necessário 100 mg / kg. Esta fórmula de cálculo é usada para preparações que contêm ferro ferroso. Se for usado ferro férrico, a dosagem é em média 4 mg / kg.

O controle da eficácia dos medicamentos selecionados é feito de acordo com os indicadores do exame de sangue geral. O efeito do tratamento não é rápido. Normalmente, pelo menos 2-3 meses devem se passar para normalizar o nível de hemoglobina. Primeiro, as células sanguíneas jovens - reticulócitos - aparecem no sangue. Posteriormente, um aumento no nível de hemoglobina e eritrócitos é observado.

Na maioria das vezes, os suplementos de ferro são prescritos na forma de comprimidos ou xaropes doces. No entanto, o uso dessas formas de dosagem pode nem sempre ser aceitável. Se a criança tem processos ulcerativos no estômago ou intestinos, são prescritos medicamentos contendo ferro na forma de injeções. Esses fundos têm excelente absorção e atingem bem os órgãos hematopoiéticos.

Os mais comumente usados para normalizar os níveis de ferro são: Ferrum Lek, Hemofer, Conferon, Ferroplex e muitos outros. A escolha do medicamento é feita pelo médico assistente, levando em consideração as doenças crônicas da criança. Ao tomar medicamentos que contenham ferro, lembre-se de que eles mancham as fezes de preto.

Nutrição

A organização do cardápio infantil para anemia deve receber a devida atenção. Somente uma boa nutrição ajudará a normalizar o nível de hemoglobina e a trazer rapidamente o corpo da criança de volta ao normal.

A dieta do bebê deve definitivamente incluir alimentos com teor máximo de ferro. Estes incluem: carne de vaca, vitela, carne de coelho, coxinhas de frango e aves, miudezas (especialmente fígado). Na dieta de uma criança com anemia, esses alimentos devem ocupar mais de 50%. Cada refeição deve conter pelo menos um produto contendo ferro.

Se o bebê ainda for muito jovem e for amamentado, é melhor dar preferência a misturas artificiais especiais que contenham alto teor de ferro. Eles também são perfeitamente equilibrados em termos de seus componentes nutricionais e contêm quantidades adicionais de oligoelementos necessários para a formação ideal do sangue.

Para uma ingestão suficiente de ácido fólico no corpo, uma variedade de vegetais e ervas devem ser adicionados à dieta do bebê. Todos os alimentos verdes são ricos em folato. Essas substâncias são necessárias para a boa formação do sangue, especialmente para bebês com anemia por deficiência de folato.

Para bebês, você pode adicionar uma variedade de sucos e purês feitos de maçãs verdes e peras. Esses produtos diversificarão muito a mesa das crianças e também terão a capacidade de normalizar o nível de ácido fólico no corpo.

Para compensar o baixo teor de vitamina B12, não se deve esquecer a inclusão na alimentação infantil de cereais feitos com grãos diversos. O mingau de trigo sarraceno ou de cevada será uma escolha excelente ao preparar um menu para um bebê que sofre de anemia por deficiência de B12. Para obter o melhor efeito, é melhor alternar os cereais.

A alimentação de um bebê com anemia deve ser balanceada e variada. Para hematopoiese ativa, é necessária uma ingestão regular de todos os tipos de produtos de origem animal e vegetal. Frutas e vegetais frescos, carnes e peixes de qualidade, assim como aves e grãos contribuem para a qualidade dos novos glóbulos vermelhos.

Prevenção

O cumprimento das medidas preventivas ajudará a reduzir o possível risco de desenvolver condições anêmicas. Todo pediatra deve suspeitar de anemia durante exames regulares e exames da criança. Mesmo os testes laboratoriais mais simples podem ajudar a detectar sinais anêmicos.

Para prevenir a anemia, use as seguintes diretrizes:

Consulte o médico do seu filho regularmente. A realização de um exame de sangue geral como triagem permitirá que você identifique as primeiras manifestações da síndrome anêmica a tempo.
Tente planejar cuidadosamente a dieta do seu bebê. Certifique-se de incluir todos os animais e alimentos vegetais aprovados para a idade. Carne, aves e peixes devem estar presentes na dieta do bebê todos os dias.
Se você tem predisposição hereditária à anemia, consulte seu hematologista. Ele será capaz de dar recomendações precisas e prescrever o tratamento adequado.
Descanse com mais frequência se tiver gravidezes múltiplas e tenha mais cuidado com sua dieta. Prefira alimentos ricos em ferro, bem como vegetais e ervas frescas. Essa nutrição contribuirá para a postura correta dos órgãos hematopoiéticos em bebês futuros e não contribuirá para o desenvolvimento de anemia.
Cultive o amor de seu filho por um estilo de vida saudável. Tente manter seu bebê ao ar livre regularmente.
Use suplementos de ferro em dosagens preventivas para bebês prematuros. Eles ajudarão a prevenir o desenvolvimento de síndrome anêmica no futuro. Esses cursos preventivos são prescritos por um pediatra.

A normalização dos níveis de hemoglobina leva a uma melhora no bem-estar. Depois de alcançar um resultado terapêutico duradouro, os bebês começam a se sentir muito melhor, tornam-se mais ativos e móveis. O monitoramento regular dos níveis de hemoglobina é necessário em qualquer idade para prevenir a anemia.