Uma classificação comum de grupos sanguíneos é o sistema AB0. Vamos descobrir como o grupo sanguíneo de uma criança é herdado e quais são as opções se os pais tiverem o mesmo grupo ou grupos diferentes, bem como como o fator Rh é herdado.
Leia sobre como fazer uma análise para determinar o grupo sanguíneo de uma criança em outro artigo.
Lei de Mendel
Mendel estudou a transferência de genes de pais para filhos e, como resultado, tirou conclusões sobre como certas características são herdadas. Ele formalizou essas conclusões na forma de leis.
Ele aprendeu que uma criança recebe um gene de cada pai, então a criança tem um gene em um par de genes da mãe e outro do pai. Nesse caso, o traço herdado pode aparecer (é denominado dominante) ou não (é recessivo).
Com relação aos grupos sanguíneos, Mendel descobriu que os genes A e B são dominantes (codificam a presença de antígenos na superfície dos eritrócitos) e o gene 0 é recessivo. Isso significa que quando os genes A e B são combinados, os dois genes codificam a presença de aglutinógenos e o grupo sanguíneo será o quarto. Se os genes A e 0 ou B e 0 forem transferidos para a criança, então o gene recessivo não aparecerá, respectivamente, no primeiro caso haverá apenas aglutinógenos A (a criança terá o grupo 2), e no segundo - aglutinógenos B (a criança terá o terceiro grupo) ...
Sistema AB0
Esse sistema de tipologia de grupos sanguíneos começou a ser usado a partir de 1900, quando foi descoberta a presença no sangue (nos eritrócitos) de antígenos, que eram chamados de aglutinógenos, e de anticorpos contra eles, que passaram a se chamar aglutininas. Os aglutinógenos são A e B e as aglutininas são designadas como alfa e beta. As combinações possíveis dessas proteínas criam 4 grupos:
- 0 (primeiro) - contém alfa aglutinina e beta aglutinina.
- A (segundo) - contém beta-aglutinina e aglutinogênio A.
- B (terceiro) - contém alfa-aglutinina e B aglutinogênio.
- AB (quarto) - contém aglutinogênio A e aglutinogênio B.
Sistema de fator Rh
Em 1940, outra proteína foi descoberta na superfície das células vermelhas do sangue, que foi chamada de rhesus do sangue. É determinado em cerca de 85% das pessoas, marcado como Rh +, e o sangue dessas pessoas é denominado Rh-positivo. Nos 15% restantes das pessoas, esse antígeno não é detectado no sangue, seu sangue é Rh-negativo e é designado como Rh-.
Se a mãe e o pai têm o mesmo tipo de sangue
Mesmo que o grupo sanguíneo da mãe e do pai seja o mesmo, devido ao possível transporte do gene recessivo 0, o bebê pode ter várias variantes de grupo sanguíneo.
Se a mãe e o pai têm tipos sanguíneos diferentes
Com um grupo diferente, os pais terão ainda mais opções de transferência de genes.
Herança do fator Rh
Essa proteína é herdada de acordo com o princípio dominante, ou seja, sua presença é codificada pelo gene dominante. Por exemplo, se este gene é designado com a letra D, então o genótipo DD ou Dd é possível em uma pessoa Rh-positiva. Com o genótipo dd, o sangue será Rh negativo.
Tabela de opções possíveis
Qual é a probabilidade de mutação?
Uma mutação, como resultado da qual um pai do quarto grupo pode ter um filho com o primeiro grupo, ocorre em 0,001% dos casos. Há também o chamado fenômeno Bombay (seu nome se deve à sua frequente identificação em índios), segundo o qual uma criança pode ter os genes A ou B, mas eles não se manifestam fenotipicamente. A frequência desse fenômeno é 0,0005%.
