Freqüentemente, pais e mães reclamam de alguns dos sinais característicos do sintoma Grefe em um bebê. É também chamada de síndrome do sol poente. Que patologia é essa, vale a pena temer e em que casos? Por que um bebê pode arregalar os olhos?
Síndrome de Gref em um bebê
Qual é o sintoma do sol poente em recém-nascidos
Freqüentemente, a síndrome de Gref é observada na síndrome hipertensiva-hidrocefálica. Esta é uma condição na qual os ventrículos do cérebro contêm uma grande quantidade de líquido cefalorraquidiano devido ao aumento da pressão intracraniana. Clinicamente manifesta-se no aparecimento de uma faixa branca acima da íris do olho. Este sinal é especialmente bem pronunciado quando o bebê olha para baixo ou para o lado.
Síndrome do sol poente da criança
O positivo é que a presença do sintoma de Grefe em recém-nascidos nem sempre está associada à síndrome hipertensivo-hidrocefálica. Esta doença é raramente encontrada, embora o sintoma em si seja bastante comum em crianças menores de um ano. É melhor consultar um médico a tempo de evitar consequências negativas.
Por que a criança está inchada, óculos de proteção
Não é incomum os pais perceberem que a criança está inchada (as razões pelas quais isso está acontecendo naturalmente os preocupam). A criança pode ficar com os olhos arregalados e ser completamente saudável. Se essa condição se manifestar até 4 meses quando a iluminação for trocada, não se preocupe. Essas podem ser características da visão focada que nada têm a ver com o sintoma de Graef.
Importante! Em nenhum caso, você deve entrar em pânico se observar alguma patologia ocular. O medo impróprio só pode doer.
Manifestações principais
Um dos principais sinais que o sintoma Grefe tem em bebês é que o recém-nascido está usando óculos de proteção. DA síndrome hipertensivo-hidrocefálica pode ser caracterizada por outros sinais, como:
- Estrabismo severo;
- Regurgitação frequente e abundante;
- Convulsões, espasmos repentinos do bebê em um sonho;
- Baixa gravidade dos reflexos congênitos;
- Tônus muscular reduzido, braços e pernas pendurados.
Óculos de criança
Se pelo menos um dos sintomas acima for encontrado, é necessário chamar a atenção do pediatra sobre o mesmo.
Porque é perigoso
Sem o diagnóstico e tratamento oportunos da síndrome do sol poente, podem ocorrer incontinência fecal e urinária, cegueira e surdez, retardo mental e físico, convulsões epilépticas, coma e paralisia cerebral. A morte também é possível.
Importante! Quanto mais cedo você consultar um médico, maior será a probabilidade de que tudo ficará bem.
Uma tira acima da íris em um bebê
Dr. Komarovsky disse que na maioria dos casos não há motivo para preocupação. Tudo depende do resultado do exame. Se estiverem normais, está tudo bem. Portanto, você ainda precisa entrar em contato com um médico para fazer um ultrassom do cérebro.
Causas de ocorrência
Quanto tempo dura a síndrome de Gref? Normalmente, o sintoma de Grefe desaparece por conta própria cerca de duas semanas após o nascimento do bebê. Nesse caso, o motivo é a imaturidade do sistema nervoso, que ainda precisa se adaptar às novas realidades da vida. Se o bebê for prematuro, o sintoma do sol poente no bebê pode durar mais tempo, pois leva mais tempo para se adaptar.
Entre outras coisas, a razão pode ser as características estruturais do globo ocular. Então, nenhuma manipulação médica é necessária. Depois de um tempo, esse recurso não receberá tanta atenção. Se o diagnóstico do bebê for confirmado, os pais devem entrar em contato com um neurologista.
Mais frequentemente síndrome causado pelos seguintes motivos:
- Doenças da mulher no período pré-natal;
- A taxa de entrega é muito alta ou baixa;
- Complicações no pré-natal e durante o parto;
- Prematuridade do feto ou, inversamente, pós-maturidade;
- Fatores hereditários;
- Fortalecimento das funções da glândula tireóide - hipertireoidismo.
Diagnóstico de sintoma
O principal método diagnóstico é a neurossonografia (em palavras simples, um exame de ultrassom do cérebro). Como resultado do exame, pode ser descoberto que o bebê tem ventrículos cerebrais dilatados. Na maioria dos casos, surge a síndrome hipertensiva, o que em linguagem simples é traduzido como "aumento da pressão intracraniana".
Nem sempre os olhos esbugalhados podem falar sobre isso. Pode ser que o exame mostre que tudo está normal, mas há indícios de violação. Aí o médico prescreve exames adicionais ou diz que você não deve se preocupar.
O médico precisa comparar os resultados do NSG com uma criança específica. Se o exame não revelar a patologia, mas o bebê estiver inquieto, não se sentir bem, então ele precisa de atenção médica.
O que o médico faz
As ações realizadas pelo médico dependem inteiramente dos sintomas presentes e da taxa de desenvolvimento da doença. Se as migalhas têm como único sinal os olhos esbugalhados, mas não se encontra no NSG um péssimo diagnóstico, basta mostrar regularmente o bebé ao neurologista, bem como realizar exercícios terapêuticos, massagens e banhos relaxantes.
Se a síndrome hipertensiva-hidrocefálica for detectada, então, no estágio inicial, as seguintes medidas ambulatoriais são suficientes:
- Drogas diuréticas que reduzem a produção de líquido cefalorraquidiano.
- Os nootrópicos são um grupo de drogas que melhoram a nutrição do cérebro.
- Sedativos que relaxam o sistema nervoso do bebê.
Se a taxa de desenvolvimento da doença for elevada, é necessário internar o recém-nascido em um hospital neurocirúrgico. Isso requer a instalação de um sistema de shunt que não permite que o líquido cefalorraquidiano permaneça na cabeça. Ele o redireciona para o átrio ou abdômen.
Importante! Atualmente, não há alternativa a esse método, apesar do grande número de complicações dessa operação.
Além disso, podem ser realizadas operações endoscópicas, que apresentam menor eficácia, mas também minimizam a probabilidade de complicações. É verdade que, neste caso, você ainda terá que fazer a cirurgia de ponte de safena, embora um pouco mais tarde.
Prevenção e prognóstico
Se o sintoma de Grefe for causado pela síndrome hipertensivo-hidrocefálica, o prognóstico pode variar de otimista condicionalmente a pessimista.
Possíveis complicações
A lista de complicações da doença sem tratamento é fornecida acima. A operação em si também pode levar a consequências negativas. Mesmo que isso não aconteça, é necessário mostrar regularmente a criança ao neurocirurgião, oftalmologista e neurologista pediátrico. A deficiência é registrada para a criança.
A qualquer momento, o sistema shunt pode parar de executar sua função. Portanto, a reoperação pode ser necessária. A infecção do corpo também é possível devido ao tratamento de má qualidade.
Nenhum desses pontos é considerado um argumento contra a intervenção médica. Essa é a única maneira de criar um filho adaptado.
Medidas de prevenção
A prevenção da doença começa antes mesmo do nascimento da criança. É preciso planejar a gravidez com cuidado, ficar menos nervosa, ter acompanhamento médico constante, descansar, não iniciar doenças infecciosas (inclusive gripe), não beber ou fumar, e também comer direito.
